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巨指（巨指长臂虾）

xj 2023-04-21

网站小编空城旧忆据网络最新关于“巨指（巨指长臂虾）”报道资料整理发布相关事件细节！本文目录一览：

1、患有“巨趾症”是什么原因引起的？ 2、少年的手指与别的孩子有些不一样，医生诊断为巨指症，这种疾病可以医治吗？ 3、巨趾症的基本内容 4、五个手指的叫法 5、世界上最大的手指:食指长达30厘米相当于成年人小臂患有“巨趾症”是什么原因引起的？

巨趾症是神经生长异常所致，以手指或足趾体积增大为特征的先天性畸形，在四肢先天性畸形中的发生率很低，约为0.9%。巨趾症是罕见的畸形之一。该肥大畸形不是由神经纤维瘤病引起，就是由先天性淋巴组织和脂肪组织的增殖所引起。而治疗方法也根据分型治疗。

关于于巨趾症的治疗，单纯的矫正手术，是没有什么特别的效果的。但目前巨趾症没有比较好的治疗方法，没有根治的方法。而巨趾症也分两种：一种是出生时就已经比较大了，但不会再发展，这种情况相对较好，治疗的效果也会好一些。另一种是一直会生长，而且会影响附近的手或脚趾，而这种情况也较为常见。对于治疗反面，有由于没有具体的根治方法，而且会一直生长，甚至影响附近的手或脚趾，所以切除巨趾也是一种常见的方法。

在病理学上，巨指(趾)可以看成良性的软组织过度生长，其中有大量的纤维脂肪组织，通常被归类为脂肪瘤，而纤维脂肪组织的过度生长是主要病理特点。而且巨趾的主要损害是过度增殖蓄积的脂肪组织，巨指的损害是神经。

巨指的损害是神经。目前，巨指(趾)的发病机理目前仍在研究中，没有形成定论，但最终的结果是生长抑制因子的缺乏或局部内因子的表达，导致了手指或足趾的所有成分的过度生长。

少年的手指与别的孩子有些不一样，医生诊断为巨指症，这种疾病可以医治吗？

大家都知道我们现在的社会发展速度是很快的，不仅体现在科技方面，包括医疗方面，越来越多的疾病都得到了很大的控制。但是依旧有一些疾病是难以控制的。比如说人们会感到困惑少年的手指与别的孩子有些不一样，医生诊断为巨指症，这种疾病可以医治吗？其实从我的角度来看，这种疾病是可以医治的，但是现在没有具体的办法，未来的科技还有医疗手段会慢慢的进步播，医治是有希望的，我们来具体分析一下吧。

1：时代是不断发展的：

首先我们要知道一个很简单的道理，实在是不断发展的任何的科技还有医疗设备等都是不断进步的，我们现在无法解决这个问题，但是未来都有很多的办法可以解决，因为这就是时代的进步，国家还有国际方面对于这些事情也很关注，所以对于这方面我们要保有信心。

2：医疗越来越先进：

而且说实话，对于这种疾病不仅是某一个国家很关注，整个国际上对于这些少有的疾病都是非常关注的。所以整个国际上的国家都会联合起来，加上自己的医疗条件，推动这些疾病的发展，得到一些可以控制的方案，然后对于这些疾病有一些更大的了解，这样这些疾病是有希望可以抑制的。

对于我们现在的社会来说，整个国家还有国际的进步都是很快的，尤其是科技方面，医疗方面其实和科技有着很大的关系，所以我们对于未来的医疗手段要保有信心。不要觉得现在没有办法医治，未来也没有办法医治。我们的社会进步很快，这些科技都是慢慢进步过来的，以前我们无法解决的疾病，现在都可以控制，这就是道理。

巨趾症的基本内容

巨趾症是神经生长异常所致，以手指或足趾体积增大为特征的先天性畸形，在四肢先天性畸形中的发生率很低，约为0.9%。　治疗方法：先天性巨趾症根据体积大小分型治疗为佳，轻型选用软组织手术,中型选用骨组织手术，重型选用截趾术。　1. 轻型：采用保守疗法或手术治疗。　(1)软组织手术：一侧粗大趾神经血管,周围脂肪及皮肤切除术,适用於单纯血管或神经粗大,增生者。　(2)游离甲瓣移植术,适用於拇趾单纯指神经纤维增生。　(3)截趾术。　2. 中型：巨趾缩短术。　(1)一侧粗大趾神经,血管,皮下趾肪及皮肤切除。　(2)趾骨骨骺阻滞或切除。　(3)趾骨部分切除。　(4)末节趾骨切除。　3. 重型：　(1)巨指缩短术。　(2)截趾术。

附注：

关于巨指症的治疗，单纯的矫正手术，是没有什么特别的效果的。巨指症的治疗目前还没有比较好的方法，没有根治的方法。巨指症有两种，一种是静止型，就是说出生的时候比较大，但不会再发展。这一种比较好，治疗的效果也比较好；另一种是动力型，会一直生长，而且会影响附近的手指。这种情况比较常见。治疗方面，由于多数巨指症没有办法根治，而且会一直生长，甚至影响附近的手指，所以切除巨指也是一种常用的方法。切除后再造的问题，根据切除手指的多少以及对手部功能的影响，设计不同的方案。巨指症的治疗目前还没有比较好的方法，没有根治的方法。巨指症有两种，一种是静止型，就是说出生的时候比较大，但不会再发展。这一种比较好，治疗的效果也比较好；另一种是动力型，会一直生长，而且会影响附近的手指。这种情况比较常见。治疗方面，由于多数巨指症没有办法根治，而且会一直生长，甚至影响附近的手指，所以切除巨指也是一种常用的方法。切除后再造的问题，根据切除手指的多少以及对手部功能的影响，设计不同的方案。

巨指（趾）症是一种以手指或足趾体积增大为特征的先天性畸形，在四肢先天性畸形中的发生率很低，约为0.9%。因其发生率较低，临床上关于此病的文献记录亦较少，且多数为散发病例的个案报道，缺乏对该疾病系统的了解和认识以及治疗方法指南。作者在结合临床的基础上，广泛搜集了关于该疾病的各类文献报道和相关资料，综合如下，以求对临床工作有参考意义。

该病最初由Von Klein首次提出，巨指（趾）肥大包括指骨或趾骨、肌腱、神经、脉管、皮下脂肪、指甲和皮肤等，但是否包括掌骨或跖骨目前仍存在争议。巨指和巨趾之间的区别和联系是目前的研究热点。研究发现巨指中常见肥大扭曲的指神经，而巨趾则以软组织和骨组织均增大为主要临床表现，而累及神经的很少见。该病的双侧肢体患病率很低。Barsky曾报道了64例中有7例为双侧肢体累及。Kelikian认为巨趾占总报道率的16.7%。Barsky 发现同一患者多个巨指累及的发生率是巨趾的2倍，而Minguella报道10例中6例巨指只累及单个手指，而7例中4例巨趾为多趾累及。并指发生率为10%左右。巨指各指的发生率按食指、中指、拇指、环指、小指依次下降。受累手指常发生在掌侧，亦有报道发生在背侧。而对于巨趾，第1、2、3趾常发生并趾畸形，第2 趾的发生率最高。Kotwal等认为跖骨累及发生率低。而Chang却报道了17只患足中有12只的跖骨受累及。并发现所有研究中跖骨肥大的发生率大于50%，而跖骨肥大的发生率比掌骨高。同时，该疾病男性略多于女性。有研究报道此病的染色体无异常。但尹志江等报道了一家族4例遗传性巨趾畸形，为男性单传, 均为拇趾受累，且不伴有血管瘤或神经纤维瘤，推测与染色体异常有关。

需要强调的是，真性巨指（趾）症不包括一些疾病的伴发局部肥大，如Proteus综合症、多发性神经纤维瘤病、Ollier's病（先天性多发内生软骨瘤病），Mafucci's病、骨肥大性毛细血管瘤综合征、先天性淋巴管性水肿等。

五个手指的叫法

五个手指分别是，大拇指，食指，中指，无名指，小拇指。

手指中最粗大的是拇指，能帮助我们更牢固地握住东西；紧挨拇指的食指是手指中第二灵活、常用的手指；位于手掌中央的中指，是除拇指外力气最大的手指；无名指也叫药指或环指，是人类最不灵活的手指；最后一根是小指，也叫季指、手小指、尾指或小拇指。

1、拇指（Thumb）

拇指又称擘指、大指、巨指、大拇指，最粗大的一只，所以叫大拇指。

2、食指（Index Finger ）

食指又称示指、人指、盐指、头指，没有筷子的时候都是用这只手指头挖东西吃或是先尝尝看食物的味道，所以称之为食指。

3、中指（Middle Finger ）

中指又称长指、将指，因为位于手掌中央，所以叫中指。

4、无名指（Third Finger Ring Finger ）

无名指医学上称为药指、环指，是一只用来戴戒指的手指，结婚后就会将人由无名份而变成有名分，所以就叫无名指。