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sma是什么疾病(脊髓性肌萎缩症(最晚可在35岁之后发病))

xj 2023-04-06

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对于现代人来说,由于生活压力过大,经常会出现各种各样的疾病,它们大多数是由于不良的生活习惯和作息所导致,还有一些则是天生的,今天和小编来了解一下sma是什么疾病。

sma是什么疾病

sma指的是脊髓性肌萎缩症,它属于遗传性神经肌肉疾病,临床表现为肌无力、肌萎缩等,该疾病的发生与遗传因素有关,例如由运动神经元变异而导致功能出现缺陷,从而出现一系列不适症状,被分为严重型、中间型、青少年型和成年型这几种类型,发现后要尽快到医院完善检查,尽早确诊治疗。

sma这类疾病所对应的严重型一般发生在出生后6个月之内,中间型则发生在出生后8~18个月期间,青少年型可能发生在出生后18个月之后,而成年型一般是在20~30岁之间发病。这类人群的肢体远端不适感比近端更轻,下肢症状比上肢更加严重,经常会出现键反射的减弱或消失症状。

sma患者可以活多久

由于sma这一疾病的严重程度和起病时间早晚不同,患者的生存时间也有所差异,如果是Ⅰ型患者,症状比较严重,如果没有特效治疗,45%的患者活不过两年;Ⅱ型患者起病时间较早,一般可以活到成年时期;Ⅲ型和Ⅳ型患者可在预防护理下避免发生并发症,寿命和正常成年人一样。

sma最晚几岁发病

sma疾病最晚在35岁之后发病,它属于家族性遗传疾病,治疗方法包括对症治疗、药物治疗等,为了避免孩子出现遗传,建议在生育前做一个产前诊断。 sma是一种累及运动的神经病,杂合子父母所生育的孩子不会生病,而纯合子的父母生育的孩子会生病,在发病后全身会出现肌肉萎缩现象。

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